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罕见病列表

共收录 254 种疾病

皮肤病变 1/300,000(极罕见且极其严重)
斑色鱼鳞癣

Harlequin Ichthyosis

遗传性鱼鳞病中最严重的一种,出生时全身覆盖极其厚重的铠甲状鳞屑。

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脑部或神经系统病变 约1/1,000,000
家族性淀粉样多发性神经病变

Familial Amyloid Polyneuropathy

FAP是一种由于转甲状腺素蛋白异常聚集在神经等组织中导致的致死性遗传病。

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内分泌疾病 约1/30,000 - 1/50,000
持续性幼儿型胰岛素过度分泌低血糖症

Persistent Hyperinsulinemic Hypoglycemia of Infancy

婴儿期最常见的顽固性低血糖原因,由于胰岛β细胞不适当分泌胰岛素导致。

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其他未分类或不明原因 1/30,000 - 1/100,000
克-特二氏综合征

Klippel-Trenaunay Syndrome

以葡萄酒色斑、静脉曲张和肢体过度生长为特征的复杂先天性血管畸形。

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脑部或神经系统病变 约1/6,000-1/10,000
结节性硬化症

Tuberous Sclerosis Complex

TSC是一种累及全身多个器官(如脑、皮肤、肾、肺)形成良性肿瘤的遗传病。

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染色体异常 1/10,000 - 1/30,000
Prader-Willi氏综合症

Prader-Willi syndrome

一种导致无法控制的食欲、肥胖和智力障碍的基因组印迹遗传病。

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骨及软骨病变 1/10,000 - 1/20,000
成骨不全症

Osteogenesis Imperfecta

表现为骨骼强度极低,轻微外力甚至无外力下即可发生反复骨折的遗传性疾病。

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染色体异常 极罕见
Kenny-Caffey氏综合症

Kenny-Caffey Syndrome

一种以身材矮小、长骨髓腔狭窄、低钙血症和眼部异常为特征的遗传综合征。

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先天畸形综合征 约1/1,000 - 1/2,500
努南综合征

Noonan Syndrome

一种常见的RAS通路病,以身材矮小、特征性面容和先天性心脏病为核心特征。

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染色体异常 极罕见
Kleefstra综合征

Kleefstra syndrome

由于9号染色体末端微缺失或EHMT1基因突变引起的智力障碍和发育延迟综合征。

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皮肤病变 1/100,000 - 1/300,000
层状鱼鳞癣(自体隐性遗传型)

Lamellar Ichthyosis

严重的全身性遗传性皮肤病,特征为覆盖全身的棕黑色大片鳞屑。

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其他未分类或不明原因 1/1,000,000
发-肝-肠综合症

Trichohepatoenteric Syndrome

一种以顽固性腹泻、头发发育不良及肝脏受累为特征的极罕见免疫缺陷病。

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